Teljes lista a tabletták a prosztatitisből
Tartalom
Az idősebb betegek deliriumot - zavart, disorientációt, szorongást, vizuális hallucinációt tapasztalhatnak. Emellett nő a súlygyarapodás kockázata, az ortostatikus hipotenzió kialakulása, neurológiai rendellenességek tremor, ataxia, dysarthria, myoclonus izomrángás, extrapiramidális rendellenességek.
Az 5-alfa-reduktáz inhibitor olyan enzim, amely a tesztoszteront aktívabb dihidrotesztoszteronokká alakítja. Csökkenti a dihidrotesztoszteron tartalmát a prosztata vérében és szövetében.
Mitől alakul ki prosztatanagyobbodás?
Gátolja a dihidrotesztoszteron stimuláló hatását a prosztata adenoma kialakulására. A Finasteride segít csökkenteni a megnövekedett mirigy méretét, javítja a vizelet áramlását és csökkenti Teljes lista a tabletták a prosztatitisből jóindulatú prosztata hipertrófiával kapcsolatos tüneteket.
A betegség klinikai megnyilvánulásainak csökkentése több hónapos kezelést igényelhet. A reproduktív rendszer részéről: ritkán - impotencia, csökkent libidó, csökkent ejakulátum térfogat, gynecomastia. Allergiás reakciók: lehetséges bőrkiütés, angioödéma.
Hatásmechanizmus
A finaszterid és a propranolol, a digoxin, a gliburid, a varfarin, a teofillin és az antipirin klinikailag jelentős kölcsönhatását nem észlelték. Nyilvánvaló, hogy a finasteridnek nincs jelentős hatása a citokróm P enzimrendszerére, és ezért nem befolyásolja a mikroszomális máj enzimek által metabolizált gyógyszerek farmakokinetikai paramétereit.
A finaszterid egyidejű alkalmazása ACE-gátlókkal, alfa-blokkolókkal, béta-blokkolókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, nitrátokkal, diuretikumokkal, hisztamin H-blokkolókkal2-A HMG-CoA reduktáz inhibitorok, a NSAID-k, a kinolonok és a benzodiazepinek nem mutattak klinikailag szignifikáns kölcsönhatást.
Óvatosság szükséges, ha a finasteridet májelégtelenségre írják elő. A finaszterid-kezelés megkezdése előtt Fecal Enterococcus prostatitis a kezelés során rendszeresen, rektális vizsgálatot kell végezni, valamint a prosztatarák jelenlétének más módszerekkel történő kutatását.
A keresztmetszet a tabletta magját fehér vagy csaknem fehér színben mutatja. Farmakológiai csoport: 5-alfa-reduktáz inhibitor Farmakológiai tulajdonságok farmakodinámia A Finasterid egy szintetikus 4-azoszteroid, az 5-ös alfa-reduktáz specifikus kompetitív inhibitora, egy intracelluláris enzim, amely a tesztoszteront aktívabb androgéndé, dihidrotesztoszteronokká DHT alakítja. Hatékonyan csökkenti a DHT koncentrációját a prosztatarák szérumában és szövetében.
A DHT képződésének elnyomása a prosztatarák térfogatának csökkenésével, a vizelet maximális áramlási sebességének növekedésével és a jóindulatú prosztata hiperplázia BPH okozta tünetek súlyosságának csökkenésével jár.
A Finasteridnek nincs affinitása az androgénreceptorra, nem befolyásolja a lipidprofilt, valamint a kortizol, az ösztradiol, a prolaktin, a tirotrop hormon és a tiroxin vérplazmájában lévő tartalmát.
Навигация по записям
Az étkezés nem csökkenti a finaszterid biohasznosulását. Maximális koncentráció C. Tmax a vérplazmában a lenyelés után kb. A látszólagos eloszlási térfogat 76 liter. A finaszterid terápiás dózisokban való ismételt alkalmazása hosszú ideig lehetséges, a finaszterid felhalmozódása a szervezetben kis mennyiségben.
A finaszterid behatol a vér-agy gátba, nap után a cerebrospinalis folyadékban található, de nem éri el a jelentős koncentrációkat.
A finaszterid koncentrációja a felnőtt férfiak magfolyadékában szor alacsonyabb volt, mint a vérplazma koncentrációja. Metabolizmus és kiválasztás A Finasterid a májban metabolizálódik.
Finasteride -Teva - hivatalos * használati utasítás
Nincs jelentős hatása a citokróm P izoenzimek aktivitására. Azt találták, hogy a finaszterid két metabolitja kevésbé kifejezetten gátló hatást fejt ki az 5-alfa-reduktázra, mint a finaszterid. Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben Az idős betegek finasterid clearance-e némileg csökkent. A plazmafehérjékhez való kötődés ezekben a csoportokban szintén nem különbözött. Ez azzal magyarázható, hogy a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a normál körülmények között a vizelettel ürül ki a finaszterid metabolitjainak aránya a székletbe.
Ezt erősíti meg, hogy ezekben a betegekben a finaszterid metabolitjainak száma a székletben nő, miközben csökkenti a vizeletben való koncentrációjukat.
A fentiekkel összefüggésben veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik nem jelezték a hemodialízist, a finaszterid dózismódosítása nem szükséges.
Használati jelzések
Használati jelzések A jóindulatú prosztata hiperplázia kezelése a következők érdekében: csökkenti a megnagyobbodott prosztata méretét, javítja a vizelet áramlását és csökkenti a jóindulatú prosztata hiperplázia tüneteit; az urológiai szövődmények megelőzése az akut vizeletretenció kockázatának csökkentése és a sebészeti beavatkozás szükségességének csökkentése beleértve a prosztatarák transzuretrális rezekcióját és a prosztatektomia.
Ellenjavallatok Túlérzékenység a finaszteriddal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben; obstruktív uropátia; laktóz-intolerancia; laktázhiány; glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma; nőknél való használatra; 18 éves korig. Használat terhesség alatt és szoptatás alatt A reproduktív korú nőknek és a terhes nőknek kerülniük kell a finaszterid tabletták zúzott vagy elveszett integritásával való érintkezést, mivel a szervezetbe való behatolásának lehetősége és a férfi magzat kialakulásának későbbi kockázata áll fenn.
A II-es típusú inhibitorok, az 5-alfa-reduktáz inhibitorok képesek a tesztoszteron dihidrotesztoszteronra történő átalakulásának gátlására, mivel ezek a Teljes lista a tabletták a prosztatitisből, beleértve a finaszteridot is, a hím magzatban a külső nemi szervek rendellenes intrauterin képződését okozhatják. Nincs adat a finaszterid anyatejjel történő elosztásáról.
A Finasteride - Teva gyógyszer a szoptatás ideje alatt ellenjavallt. Adagolás és adagolás Belül a folyadék fogyasztása és a tabletta teljes lenyelése tabletták nem oszthatók fel és nem zúzhatók összefüggetlenül az étkezéstől.
Nolitsin: indikációk, használati utasítások, felülvizsgálatok
Az ajánlott adag naponta egyszer 5 mg 1 tabletta. A kezelés időtartama 6 hónapig, ha szükséges, a kezelés klinikai hatás eléréséig folytatható. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása. Az idegrendszer részéről: ritkán - álmosság.
A nemi szervek és az emlőmirigy részéről: nagyon gyakran - impotencia, gyakran - a libidó csökkenése, ejakulációs zavarok, az ejakulátum térfogatának csökkenése, az emlőmirigyek növekedése és érzékenysége; ritkán - fájdalom a herékben; nagyon ritkán - az emlőmirigyek szekréciója, a csomók kialakulása az emlőmirigyekben. A legtöbb beteg esetében ezek a jelenségek átmeneti jellegűek voltak.
Allergiás reakciók: gyakran - bőrkiütés; ritkán - pruritus, urticaria, az ajkak és az arc angioödémája.